1） 是Bronsted 酸。
2）是有机酸
3）是Lewis 酸。
酸和双健是不反应的， 但可以催化反应。 即， H 正离子可以与双健加成， 得到对应的碳正离子。 如果碳正离子邻位有甲基， 会发生甲基重排。
在你所给例子中， 主要产物是1，6-二甲基环己-1-烯。
原先3-位上的手性消失， 新的手性出现在6-位上。
其手性的判断是：硫酸的产物R和S的混合物。
而三F乙酸因为位阻， 基本无反应。
三F硼酸会与双健络合（coodinated），甲基要从其反面转移。 其手性可以这样来判断。
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