唐氏筛查是通过检测孕妇血中的某几项指标，结合胎儿大小、孕周，孕妇年龄、体重、月经周期等一系列数据，通过公式计算出下列疾病（21-三体、18-三体、神经管缺陷）可能的风险值。
目前国内的无创DNA检测主要筛查常见的三大染色体疾病：T21染色体异常(唐氏综合症)，T18染色体异常(爱德华氏综合症)和T13染色体异常(帕陶氏综合症)。
医生建议你再做一个无创DNA检测可能为了更全面了解胎儿情况，如果不怕有风险的话，可以直接做羊穿（羊膜孔穿刺，有一定的流产或感染风险），这是目前检测范围最广，准确率最高的方法。一般医生都不会建议做的，因为通过其他手段测出没问题了就不必但这个风险了。
内容全部来源于网络收集，如有侵权，请联系网站删除：QQ：24596024