样品未研细或装的不实，试料颗粒之间空隙为空气所占据，空气导热系数小，结果导致熔距加大，测得的熔点数值偏高。
1）毛细管壁太厚
升温过慢,壁厚看不很清,没有及时发现初熔,
2）样品熔封不严,尚有针孔
会有气体残存,将样品吹起,
3）熔点管不干净
因有杂质熔点下降
4）样品不干燥
水汽阻碍观测,不纯熔点下降
5）样品不够细,填装不够紧密
有塌陷
6）加热速度较快7
熔化过快,看不清晰
7)重新固化的样品再测熔点
结晶体被破坏,熔程变长
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