由于国外的疫情还在继续,现在口罩出口美国需要做FDA认证。手术口罩属于第二类医疗器械,普通医用口罩属于一类,必须取得药品监督管理局颁发的注册证才可销售,监管比较严格。具体流程如下:
1)提供产品信息,进行产品类别判定并确定申请路径;
2)填写FDA申请表;
3)签署合约并支付代理费用,同时美国代理人服务签署和生效;
5)提交申请资料给美国FDA审批(企业注册和产品列名);
6)注册审批完成,获得批准号码;
7)代理公司颁发注册证明书;
8)项目结束(医疗器械FDA每自然年年底续费更新下一年度注册)。
口罩出口美国的话是需要FDA认证的,这个认证的话周期非常久,不建议做
口罩出口美国是需要FDA认证的
出口口罩到国外需要什么资质
口罩出口美国需要FDA 医疗器械注册,有三种注册方式,一种是I 类的医用口罩,属于510(K)豁免的产品,只需要要进行工厂注册和产品列名就可以了;第二种就是常见的外科口罩(Surgical Mask),这种口罩在FDA 属于非510(K)豁免的产品,不仅要进行工厂注册和产品列名,还要编写510(K)文件,提交FDA 审核,审核通过后才可进入美国市场。流程为:①产品测试(性能测试、生物学测试);②准备510K文件,提交FDA评审;③FDA发510K批准信;④完成工厂注册和机器列名。最后一种就是美国医用N95,认证要求:按照NIOSH认证标准,企业需寄送样品至NIOSH实验室实施测试,同时提交技术性资料(包括质量体系部分资料)至NIOSH文审,文审和测试都通过后,NIOSH核发批文。