简述真核生物mRNA与tRNA的转录后加工过程

　　mRNA转录加工
　　【加帽】
　　即在mRNA的5'-端加上m7GTP的结构。此过程发生在细胞核内，即对HnRNA进行加帽。加工过程首先是在磷酸酶的作用下，将5'-端的磷酸基水解，然后再加上鸟苷三磷酸，形成GpppN的结构，再对G进行甲基化。
　　【加尾】

　　这一过程也是细胞核内完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些过剩的核苷酸，然后再加入polyA。
　　【剪接】

　　真核生物中的结构基因基本上都是断裂基因。结构基因中能够指导多肽链合成的编码顺序被称为外显子，而不能指导多肽链合成的非编码顺序就被称为内含子。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA参与构成的核蛋白体参加，通过形成套索状结构而将内含子切除掉。
　　【内部甲基化】
　　由甲基化酶催化，对某些碱基进行甲基化处理。
　　折叠编辑本段tRNA转录加工
　　主要加工方式是切断和碱基修饰。
　　真核生物tRNA前体一般无生物学特性，需要进行加工修饰。加工过程包括:
　　(1)剪切和拼接
　　tRNA前体在tRNA剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大肠杆菌RnaseP特异切割tRNA前体5′旁侧序列，3′-核酸内切酶如RnaseF可将tRNA前体3′端一段序列切下来。RnaseD可水解3′端多余核甘酸。剪切后的tRNA分子在拼接酶作用下，将成熟tRNA分子所需片断拼接起来。
　　(2)稀有碱基的生成
　　1)甲基化:例如在tRNA甲基转移酶的催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤。
　　2)还原反应:某些尿嘧啶还原为双氢尿嘧啶(DHU)。
　　3)核苷内的转位反应:如尿嘧啶核苷转位为假尿嘧啶核苷。
　　4)脱氨反应:某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤(Ⅰ)，次黄嘌呤是颇常见于tRNA中的稀有碱基之一。
　　(3)加上CCA-OH3′-末端:在核苷酸转移酶的作用下，在3′-末端删去个别碱基后，换上tRNA统一的CCA-3′-末端，完成柄环结构。

转录后就是翻译的过程， 在核糖体里进行，由mRNA为模板，一个tRNA带着一个氨基酸进入，在酶的作用下，tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子配对，然后多个tRNA上的氨基酸之间脱水缩合形成肽链，tRNA离开核糖体。