药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。《药品管理法》第四十九条规定，不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任。
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《中华人民共和国药品管理法》第四十九条明确规定:未标明有效期或更改有效期的;不注明或更改生产批号;超过有效期的药品都按劣药论处。并依据此法第七十五条规定进行相应的行政处罚。这就明确了一种合格的药品必须标明其有效期,否则即为不合格药品。
药品有效期关系到人体生命健康,要在药品的注册、生产、储存、销售、使用等各个方面对药品有效期加以注意,加强对药品有效期的日常监督检查。只有从每个环节都对药品的有效期进行了足够的控制,药品质量才能在有效期内得到保证。
新版的《药品管理法》颁布后，我国对药品有效期的管理已进入了一个崭新的历史时期，但是由于全面实施药品有效期管理的经验不足以及我国医药发展和管理水平与世界先进国家还存在较大的差距，在实施药品有效期的管理过程中还会有各种问题的出现。只要所有的医药工作者能本着对公众健康负责的态度，积极探索先进高效的现代药品质量管理模式，人民的用药安全有效将会得到进一步的提高和保证。
依据《药品管理法》文件。
药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。
《药品管理法》第四十九条规定，不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任。
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国产上市药品有效期怎样表示：
（1）直接标明失效期失效期：某年某月，是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期：2016年10月”的药，只能使用到2016年9月30日。
（2）直接标明有效期按年月顺序，一般表达可用有效期至某年某月，或用数字，是指该药可用至有效期最末月的月底。如标有“有效期至2016年7月”的药，该药可用到2016年7月31日。也可表达为“有效期至2016.07”“有效期至2016/07”“有效期至2016-07”等，年份用4位数表示，月份用2 位数表示（1～9 前加0）。
（3）标明有效期年数或月数这种方式标出的药品有效期，可根据药品生产日期推算，一般规定生产日期即批号用6位数字表示，前两位表示年份，中间两位表示月份，末尾两位表示日期。
参考资 料：药品有效期表达方法有哪些—河北省食品药品监督管理局
【1】根据《药品管理法》第四十九条
禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（三）超过有效期的；
【2】首先要看药品说明书。说明书里会告诉你本药品有效期X月。
例如：消渴丸有效期36个月
【3】瓶上或者外包装上还有生产日期：是哪年哪月哪日。
例如消渴丸生产日期：20141203。这瓶消渴丸是2014年12月3日生产的。
【4】一般都写上有效期：例如消渴丸瓶上写着：2017 11
就是说：到2017年11月30日是最后一天，药品不失效。
【5】有的药品，特别是国外进口药，
写失效日期或者截止日期。例如：失效期：2017 11
就是说：药品到了11月1日就不可以吃，或者用了，药品已经失效了。
【6】在药品有效期内，
要注意低温保管。
有的药品即使在有效期内，如果保管不好，药品也会变质了，也不能用的。
这个月的最后一天。可以看民法通则，产品质量法以及合同法。
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