因为DNA提取最后加入TE缓冲液之前，DNA溶在柱子上的硅质膜上，膜处于干燥状态，而加入TE缓冲液后，要使膜充分湿润，从而尽量使更多的DNA溶解到TE缓冲液中，再离心才能提取到尽可能多的DNA。
如果加入TE缓冲液直接离心，那么DNA溶解在TE缓冲液中只是少量，离心出来的产物也随之减少。常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。
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