在进行紫外光谱分析时，所选用的溶剂都要知道它的最低使用波长限度，为什么？

在较低波长处，紫外吸收就会增加，所以规定溶剂的最低使用波长极限。

如果检测溶液是混合物，那么紫外光谱显然是无用的。这就是高效液相色谱（HPLC）和紫外光谱（UV）的区别，高效液相色谱实际上是在紫外光谱之前的一个附加程序，是分离不同物质的程序，然后用紫外光谱对分离出的单一物质进行检测和分析。

扩展资料：

注意事项：

在紫外光谱中，波长单位用nm（纳米）表示。紫外光的波长范围是10～380 nm，它分为两个区段。波长在10～200 nm称为远紫外区，这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收，因此只能在真空中进行研究工作，故这个区域的吸收光谱称真空紫外，由于技术要求很高，在有机化学中用途不大。

波长在200～380 nm称为近紫外区，一般的紫外光谱是指这一区域的吸收光谱。波长在400～750 nm范围的称为可见光谱。常用的分光光度计一般包括紫外及可见两部分，波长在200～800 nm（或200～1000 nm）。

参考资料来源：百度百科-紫外可见吸收光谱

参考资料来源：百度百科-波长

溶剂在紫外光区有吸收，截止波长：就是溶剂吸光度为1 AU时的波长，紫外检测器分析时的波长要在截止波长之上。当小于截止波长的辐射通过溶剂时，溶剂对此辐射产生强烈吸收，它严重干扰组分的吸收测量。

溶剂本身有自己的吸收光谱，该光谱如果与溶质的吸收光谱有重叠，就会影响对溶质吸收带的观察。紫外吸收光谱分析中常用的溶剂都有一个波长限度，低于此限度时溶剂的吸收必须加以考虑。