理论可以，但是会影响效率。你到底是先酶切还是直接用T载体连接呢？
其实只需要去除其中的蛋白质就行，一般用氯仿抽提一下，还有pcr产物做连接浓度会不会太高了，可以尝试稀释一下
这个是可以的，只是效率不高
没有杂带的话，也有人这样做
