什么叫基因检测,有什么具体内容吗?

2024-10-31 21:03:08
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回答1:

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。

基因检测可以分为以下五类:

1.基因筛检

主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。

2.生殖性基因检测

在进行体外人工授精阶段可运用,筛检出胚胎是否带有基因变异,避免胎儿患有遗传性疾病。

3.诊断性检测

多数用来协助临床用药指导。

4.基因携带检测

基因携带者如果与某些特殊基因相结合,可能会导致下一代患基因疾病,通过基因携带者的检测可筛检出此种可能,作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。

5.症状出现前的检测

检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因,而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。

扩展资料:

一般有三种基因检测方法:生化检测、染色体分析和DNA分析。

1.生化检测

生化检测是通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷,这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的,通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

2.染色体分析

染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常,而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。

常见的染色体异常是多一条染色体,检测用的细胞来自血液样本,若是胎儿,则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色,让染色体凸显出来,然后用高倍显微镜观察是否有异常。

3.DNA分析

DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病,如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

参考资料来源:百度百科-基因检测

回答2:

回答3:

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。

基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

基因检测的主要内容:

1、生化检测

生化检测是通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷,这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的,通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

2、染色体分析

染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常,而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。

常见的染色体异常是多一条染色体,检测用的细胞来自血液样本,若是胎儿,则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色,让染色体凸显出来,然后用高倍显微镜观察是否有异常。

3、DNA分析

DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病,如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

扩展资料

基因检测可以分为以下五类:

1.基因筛检

主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。

2.生殖性基因检测

在进行体外人工授精阶段可运用,筛检出胚胎是否带有基因变异,避免胎儿患有遗传性疾病。

3.诊断性检测

多数用来协助临床用药指导。

4.基因携带检测

基因携带者如果与某些特殊基因相结合,可能会导致下一代患基因疾病,通过基因携带者的检测可筛检出此种可能,作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。

5.症状出现前的检测

检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因,而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。

基因检测的作用:

1、首先,基因检测能够辅助临床诊断。由于许多遗传性疾病表现出相似的症状,临床上很难进行鉴别诊断。通过基因检测,从基因层面对疾病进行分子诊断,找出真正的致病基因,可以辅助临床医生对疾病进行精准诊断,有时甚至可以纠正某些临床上的错误或模糊诊断。

2、其次,基因检测能够指导癌症治疗和个体化用药。癌症从本质来说是一种复杂的多基因疾病。基因发生变异后会使正常细胞生长、增殖失去控制,进而转变成癌细胞,最终引发癌症。

通过基因检测,不仅可以实现对癌症的分子分型,明确癌症发生发展机制,还可以指导制定个体化治疗方案,有针对性地提高抗肿瘤药物的疗效,减少不良反应的发生。另外,通过对抗栓药、降脂药、降压药、抗癫痫药相关位点进行检测,可以对这些药物的副作用和使用计量进行评估。

3、同时,基因检测还能够对携带者进行筛查,并指导优生优育。进行常见遗传疾病相关基因的筛查,可以尽早发现致病基因的携带状况,分析后代遗传风险。同时,对于胚胎植入前遗传学诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis,PGD)相关适应症,可从体外受精的胚胎中选择遗传学正常的用于胚胎移植,生育健康下一代。

参考资料来源:百度百科——基因检测

回答4:

基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。   基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。   近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险,提早预防或采取有效的干预措施。目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。   检测的时候,先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍,用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。   目前基因检测的方法主要有:荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等

回答5:

做基因检测主要是可以提早对疾病进行预防。

疾病人群

对癌症患者的靶向用药,通过基因检测精准确定药物种类、剂量,以达到很大程度的杀灭癌细胞的同时又将对身体的伤害降到很低的目的。

健康与亚健康人群

有些人特别有保养意识,吃很多保健品滋补品,也不管适不适合自己,这样的人群通过做基因检测,在精准数据下进行生活方式指导,一定会更加健康。

儿童做基因检测

儿童选择基因检测,不仅可以掌控疾病易感基因,为一生的健康提供保证,还能分析其性格、爱好、脾气秉性、成长风险等。让孩子健康成长的同时,定向发展,少走弯路,给孩子一个精准的未来!

青年人做基因检测

青年期通过基因检测不但可以选择学科、确定学业方向;还可以选择适合自己的工作岗位,帮助自己入对行!在谈婚论嫁的时期,也可以通过基因检测提早筛查遗传性疾病,给未来幸福更长久的保障,也是对自己子孙后代负责!

中年人做基因检测

进入中年,步入了上有老下有小的日子,压力难免加大,身心的超负荷容易为疾病埋下伏笔。通过基因检测,及早挖掘重大疾病隐患,合理安排自己的工作与生活,要知道,没有什么比拥有一个健康的身体更重要!

老年人做基因检测

有效地预防老年性疾病,如:老年性痴呆、老年高血压、心脏病等,可以积极做好保健,延长健康年龄,提高生活质量,给家庭带来幸福。

夫妻共同做基因检测

夫妻共同做基因检测,或许建立了你家的第一份特殊的亲缘图谱,不仅对自己健康有利,更为子孙后代留下了有价值的生物样本依据,其意义无比巨大!

过敏原基因检查

过敏性疾病现在越来越普遍,它不仅会引起皮肤疾病如湿疹、鼻敏感、哮喘等症状,严重可致人体健康免疫机能受损,导致身体器官及组织急性发炎,危及生命。而过敏原基因检测能成功排除人体过敏因素,找出过敏元凶,呵护儿童和大人身体健康。

化学污染、物质污染接触者或病毒感染者做基因检测

如果居住或工作在中毒污染地区,包括:辐射、雾霾、电磁发射塔、家具装饰材料等地区,或是长期接触电脑、从事煤炭、矿山行业的人士都需要进行基因检测,避免职业病的发生,采取有效的预防措施。


基因检测可以准确地告诉我们未来某个生命时段是否存在发生某种疾病的可能性或机率,给出一个预警通知,以便及早采取有效的防病措施。

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