0.15%的邻二氮菲是怎么配制的

1、[铁溶法] 取0.695g分析纯FeSO4·7H2O溶于100mL水中，加两滴硫酸，然后加入1.485g邻菲罗啉，搅拌溶解。浓度：~1.5%。 2、[酸溶法] 称取邻二氮菲(A.R.)0.3750g于烧杯中，加少量蒸馏水和浓盐酸4滴溶解后，移至250mL容量瓶中，加蒸馏水定容，即得到0.15%邻二氮菲指示剂。 3、[醇溶法] 取1.5g邻二氮菲，溶于约20mL乙醇（甲醇）中，转移至1L的烧杯中，以蒸馏水定容至1L。即得到~0.15%邻二氮菲水溶液。 4、[热溶法] 取1.5g邻二氮菲，于小烧杯中加少量水搅拌成悬浮状，将其加入到1L热水（80℃+）中，搅拌5~10 min，直至溶液澄清透明为止，冷却即得~0.15%邻二氮菲水溶液。对于上述四种配制方法的解析 1、铁溶法：用于体系本身不含Fe，或者分析对象不为Fe的氧化还原体系。在终点时，以指示剂形式加入的Fe发生价态变化（Fe(II)→Fe(III)或Fe(III)→Fe(II) ，以前者为佳），从而表现出颜色变化。 2、酸溶法：用于对Fe本身的定量分析中，分析方法为氧化还原法。 3、醇溶法：用于对含痕量或微量Fe试样中Fe的定量分析，分析方法为分光光度法或目视比色法。 4、热溶法：与醇溶法类似，但这种方法操作较为麻烦，而且浓度不易把握，甚至会出现溶解不完全的情况。据Samaria亲自试验，按照上面给定的用量及温度要求，可以完全溶解，得到的邻二氮菲水溶液与醇溶法效果无异。

配置方法如图片所示