为什么碳碳双键比碳氧双键更容易与氢气加成？

2024-12-24 04:27:11

推荐回答（4个）

回答1：

碳碳双键既可以和氢气加成,也可以和其他氧化性气体加成;但碳氧双键只可以和氢气加成.所以碳碳双键比碳氧双键活泼.所以这也是和稳定性有关的。不稳定，会自动调整结构，也就是活性高。碳氧双键加成，变为1个碳原子连接2个羟基，那么，将会自动的发生脱水反应，不能加成。
你这个可以加成的，生成2，3-丁二醇。
加成反应有两个特点：①反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断，然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。②加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应，还会有卤化氢生成）。
说明：
1．羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。
2．醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。
3．共轭二烯烃有两种不同的加成形式。碳碳三键或双键：断一个键可以和水,卤素,卤化氢,氢氯,氢氰酸等加成;被高锰酸钾等氧化.还可以发生加聚;
会被强氧化性物质氧化，如臭氧、高锰酸钾等；使溴水褪色（加成），使酸性高锰酸钾褪色（加成）与亲核试剂加成羟基：和氢卤酸取代；醇羟基-CH2OH氧化可为醛；和酸会发生酯化反应。羟基直接连在苯环上的是酚，可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应。催化氧化成醛酮，能消去，酯化，可与Na反应，可发生硝化．卤素原子：水解，被羟基取代；羟基:断氧氢键可和钠等置换氢气,和酸脂化,氧化成醛
酚:酸性,和溴水取代,氧化
醚基:碳氧键断开加成，和极性试剂反应时在碳氧键断开，类似加成。
醛基:氧化,加成,和苯酚生成酚醛树脂，氧化成羧基；还原成醇羟基；2个醛在碱性环境下加成。能被氧化成酸，能被还原成醇，能与银氨溶液反应生成银镜
羰基:加成（醛基，羧基在其他条说）加氢还原酰卤水解、取代
羧基:脂化,酸性在强的还原剂如氢化锂铝下加氢还原；和醇会发生酯化反应；可与NaOH反应的、可与Na反应的
胺基:水解酯基：可发生水解的
苯环：加成，取代，硝化，磺化
苯酚：可与NaOH反应的、可与Na反应的，在空气中可发生氧化，与溴水生成沉淀
甲苯：与酸性高锰酸钾反应褪色，取代，加成等
高级脂肪酸：可与NaOH反应的、可与Na反应的，酯化高中化学中，学得泾的衍生物不多，一般要知道的性质如下：
1。卤化烃：官能团，卤原子
在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基
能与钠反应，产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
能与钠反应得到氢气
不能被还原成醛（注意是“不能”）
能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基
能发生水解得到酸和醇至于是不是与电子云有关？是的。电子云不是云，是电子的移动位置的总和。所以是和电子云中的电子分布有关，而电子云中的电子分布又受原子影响。

回答2：

碳碳双键：两个碳原子通过两对共用电子对结合而形成的共价键。此种共价键是一个碳原子的l电子层上p轨道上的一个电子云与另一个碳原子的L电子层p轨道上的一个电子云以“头碰头”方式重叠，另一个电子云与另一个碳原子的L电子层p轨道上的一个电子云以“肩并肩”方式重叠，即含一个σ键，一个π键。碳氧二键和氧原子形成了大派键故要比单纯的碳碳双键牢固

回答3：

这于化学键作用力有关。而力起决于键的长短。碳与氧都有两个电子层碳C12的原子核小对电子的吸引力弱于氧16,所以键长长稳定性差。羰基化学式不记得了，因此我…谢谢

回答4：

醛基与羰基哪个更容易与氢气加成？
这个基本上一样容易，即使有区别，高中一定不考的啊

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