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化疗的适应症
根据临床分期、病理分类、受体状态等,做进一步调整:
一、临床II期以上;
二、部分临床I期患者,腋窝淋巴结(+)或绝经前受体(-)者;
三、 对于临床I期淋巴结(-)者, 病理分类恶性程度较低者(如粘液癌,大汗腺样癌,腺样囊性癌等), 绝经后受体(+)者可适当减少化疗周期.
四、对于高危患者,如绝经前受体(-)淋巴结(+)的患者应坚决做足化疗.
五、能耐受化疗者,术后辅助化疗一般以6个周期为宜,再多并不能增加疗效. 一般教科书把WBC>=4000/mm3作为化疗条件,国内肿瘤医院较为普遍的标准为3000/mm3。
对乳腺癌有效的常用药物
乳腺癌对化疗中度敏感,过去单药化疗效果大约在20%,70年代组成CMF为主的联合化疗,疗效有所提高,80年代加ADM等蒽环类及铂类药物,疗效达50%以上,近年又出现紫杉醇,NVB,长春花碱酰胺,并开展了体外药敏测定,逆转耐药的研究,使得化疗效果进一步提高。对乳腺癌有效的药物很多,单药有效率可分为3组:
一、有效率超过50%的有
紫杉醇(paclitaxel, taxol)、 泰索帝(docetaxel, taxotere)、
阿霉素(ADM)、表阿霉素(EPI)、 去甲长春花碱(诺威本,navcelbine, NVB)。
二、有效率在20%~50%的有
顺铂(DDP)、 环磷酰胺(CTX)、 异环磷酰胺(IFO)、
氟脲嘧啶(5-Fu)、 氨甲喋呤(MTX)、 丝裂霉素(MMC)、
咪托蒽醌、 吡柔比星(Pirarubicin)、 雌莫司汀(Estramustine)、
泼尼莫司汀(Pudnimnstine)、 噻�派(TSPA)、
长春花碱(VLB)、 长春新碱(VCR)、 长春酰胺(VDS)。
三、效率在20%左右的有
更生霉素、 安吖啶、 阿糖胞苷、
卡铂、 卡氮芥(BCNU)、 苯丁酰氮芥、
氮烯咪胺(DTIC)、 VP-16、 Gemcitabine(氟胞苷)、
六甲密胺(HHM)、 羟基脲、 CPT-11、
伊达比星(Edarubicin)、 CCNU、
6-巯基嘌呤、 美法伦、 氯尼达明(Lonidamine)、
美诺立尔(Monogaril)。
四、目前的新药主要是:
紫杉类,包括紫杉醇和泰索帝,其疗效明显超过蒽环类药物。
泰索帝对肝转移的疗效比较突出。
去甲长春花碱对晚期乳腺癌的疗效,特别是和蒽环类药物联合治疗,有效率超过50%。
五、几种疗效比较突出的药物:
紫杉醇(paclitaxel, taxol)、泰索帝(docetaxel, taxotere):机制独特, 作用于微管系统,促进微管蛋白的聚合,抑制其解聚,使细胞周期移行阻断在M期. 国内有人做过体外实验,发现它有诱导细胞凋亡的作用,并且其作用大小并不依赖药物浓度. 因而它是一个很有研究前途的药. 缺点是价格很贵,过敏反应的发生率很高.使用前需服用DXM,甲氢咪呱等,化疗时需做好抢救准备,并有专人特护.
阿霉素(ADM)、表阿霉素(EPI): 最常用的蒽环类化疗药,主要毒性为心脏毒性及脱发.当累计剂量达800mg以上时,心衰的发生率可高达30%. EPI的上述毒性明显减少,具有较高的化疗指数.
去甲长春花碱(诺威本,navcelbine, NVB)。 去甲长春花碱(Navelbine,NVB)又名长春瑞宾.为法国研究者半合成的长春碱类抗肿瘤新药,抗瘤谱广。单药治疗晚期乳腺癌的有效率高达41%,联合ADM治疗晚期乳腺癌,初治患者有效率高达70%,复治患者达42%~74%。这个药在我国应用的历史还不长,但其很高的有效率已引起广大临床医生的关注.主要不良反应是化学性静脉炎等。这一点要引起我们的高度重视,不能象普通药物那样对待使用.
顺铂(DDP): 疗效较高,特别是对于肺.胸膜及皮肤软组织转移的患者. 它的疗效与其剂量大小有明显的相关性,但由重金属铂所带来的肾毒性限制了其大剂量的使用. 主要毒性包括严重的消化道反应,肾毒性,及耳神经毒性,相对来说,对外周血的影响较小一些. 预防方法是大剂量时水化,或小剂量连续给药。
你自己参考一下 http://www.39kf.com/focus/lc/zlxg/2006-07-12-217462.shtml。这个类型 不熟悉
两个方案都可以,一般乳腺癌采用的是CMF方案,根据分期不同可采取的方案也很多,一般是按一线用药开始,如果效果不佳,那么就用二线药物。关于进口药品的话,确实不在医保范围内,这个是规定。进口药物和国产药物实际是差不多的,但是外国的制作工艺确实要比国产的要好点,中国的技术还是要比美国的要差点,但是差的不多,我们也要支持国货,如果经费允许的话可以用进口药。
AC4个
疗程
,21天一次,共4次。T4个疗程,每周1次,共12次。
在开始用T的时候就可以开始应用
赫赛汀
,价格是25800元/支。
治疗时间
为1年。