肌萎缩侧索硬化都有什么症状？

肌萎缩侧索硬化症最主要的症状是四肢和躯干无力、萎缩，伴有肉跳，一般多在中知年以后发病。最早是一侧或者是双侧肢体的远端出现无力，最容易出现在手指，渐渐的会出现手部肌道肉的萎缩，尤其是第一骨间肌和大小鱼际肌最为明显。后面渐渐的会影响到前臂、上臂、肩部、颈部、背部、下肢、舌肌、咽喉肌，病人会出现抬头、转颈无力、手臂不能抬举、下肢行走不能，会有舌肌的萎缩、震颤、伸舌无力、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、出现卧床。最严重的就是出回现呼吸肌无力，所以后期往往需要用呼吸机辅助呼吸。因为这个病没有特效的治疗，大多数答病人会在起病以后3-5年死亡，有些病人可能存活的时间会更长一些，但是肌无力的症状一般不会有明显的改善。

运动障碍:肌萎缩侧索硬化症的症状包含痉挛性瘫痪、小脑共济失调。肌萎缩侧索硬化症的初期可见手部动作笨拙和震颤,下肢易于绊跌等。或见言语呐吃与痛性强直性肌痉挛。

运动神经元病变在现实生活中比较普通常见，本病边做肌电图呈神经原性损害表现，神经传导速度通常是正常。

肌肉萎缩，无力，吞咽喝水困难等等

肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，是一种神经系统变性疾病患者主要表现为肌肉萎缩，肌肉无力和锥体束征，一般多于40岁以后发病，男性多于女性。大多数患者以单侧上肢和下运动神经元损害的症状起病，表现为手指运动不灵和力量减弱。

同时伴有同侧伸腕困难，部分患者以整个或者是上肢近端肌无力起病，随后出现大小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，逐渐向前臂，上臂以及肩甲带肌发展，伸肌无力较屈肌显著，患者可以逐渐出现下肢痉挛性瘫痪，尖刀步态。